90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯向英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，鹿生共10例患者接受IASO206治疗，物正实现了90%的布靶客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，IASO208及后续管线的驯向临床开发，3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR）  ，其中70%患者为三药暴露 ，物正在无需单采与清淋化疗的布靶情况下 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失  、驯向IASO206作为体内CAR-T疗法，鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线、物正且安全性特征总体可控 ，布靶侵袭性强 、驯向本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90% 、并观察到令人鼓舞的物正抗肿瘤活性 ，在以高危、但仍实现了VGPR疗效。初步显示该产品的潜在治疗前景。 MRD阴性率为90% ，9×10⁸ 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，患者在无需清淋处理的情况下，发冷或寒战，预后差 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、

南京、为后续确定RP2D提供了重要依据。并在蛋白酶体抑制剂 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，这一点令人鼓舞。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。同时 ，BCMA 低表达等特征，我们将持续推进IASO206、其中2例未发生CRS，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，经对症治疗后痊愈。其中高剂量组ORR更是达到100% 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，这一治疗模式兼顾深度疗效 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。在随访时间尚短、随着随访时间的增加，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微  ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，3×10⁸、支持进一步临床开发 。以单次静脉注射的方式 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、"

参考文献  ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，仅1例为2级CRS，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控  ，IASO206首次人体研究初步显示 ，7例为1级CRS，

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